Встановлено, що серед досліджуваних препаратів найбільшу лікувальну дію виявляв комбінований крем клівазол. Під впливом клівазолу у тварин спостерігали більш швидку регресію патологічних проявів вагініту, а саме зменшення гіперемії, набряку, зникнення ерозивних дефектів слизової оболонки піхви. Повна епітелізація у разі використання комбінованого крему наставала на одну добу раніше, ніж під впливом почергового введення препаратів порівняння. Одержані результати можуть бути підгрунтям для подальшого вивчення новоствореного комбінованого крему для місцевого лікування бактеріального вагініту та за рахунок цього оптимізації існуючих схем лікування.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р456.6-52

Рубрики:

Рубці при хірургічних операціях. Рубці шкіри при хірургічних операціях

Шифр НБУВ: Ж14678 Пошук видання у каталогах НБУВ 

На підставі проведених досліджень встановлено, що новий лікарський засіб "Тіалан" місцевої дії у формі гелю проявляє антиоксидантну і протизапальну активність і здатен прискорювати процеси репарації та грануляції тканин. Зроблено висновок про доцільність застосування препарату для фармакотерапії діабетичних виразок.

Досліджено асортимент препаратів групи D06 Антибіотики і хіміотерапевтичні препарати для застосування в дерматології. Визначено співвідношення лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва в межах кожної фармакотерапевтичної групи лікарських препаратів. Встановлено позиції України та іноземних країн-постачальників щодо обсягу постачання лікарських препаратів вказаної групи. Досліджено ціновий діапазон м'яких лікарських форм з антибіотиками, хіміотерапевтичними та противірусними діючими речовинами.

Досліджено статистичні показники поширеності, захворюваності, а також пов'язаної з ними смертності від хвороб системи кровообігу в Україні за останні п'ять років. Проведено аналіз показників інвалідності дорослого населення та населення працездатного віку з акцентом на серцево-судинну патологію. Визначено особливості формування стану здоров'я населення Харківського регіону. Визначено основні тенденції та шляхи попередження смертності населення внаслідок хвороб системи кровообігу.

Розглянуто проблему підвищення якості фармацевтичної допомоги населенню завдяки безпосередній участі провізора (фармацевта) в системі управління лікарською терапією пацієнта. Досліджено відповідний зарубіжний досвід на прикладі американської моделі охорони здоров'я. Проведено аналіз функціонування програми з управління лікарською терапією в США та показано її ефективність. Розглянуто зміст, структуру і документальне наповнення програми з управління лікарською терапією, визначено роль провізора (фармацевта) в реалізації даної програми. Показано значимість навчальних закладів, що займаються підготовкою фахівців у сфері медицини та фармації, в процесі впровадження системи управління лікарською терапією.

Розроблено методики визначення якісного складу та кількісного вмісту діючих речовин у гранулах андрогенної дії. За результатами досліджень розроблено проект методів контролю якості на препарат "Апі-Андрогран".

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.702 + Р811.27

Рубрики:

Психотропні засоби. Психофармакологія

Судово-медична експертиза отруєнь. Судова токсикологія

Шифр НБУВ: Ж14678 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р282.111

Рубрики:

Окремі лікарські рослини в фармації

Шифр НБУВ: Ж14678 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розроблено методики контролю якості мазі "Ліповіт" за показниками: опис; ідентифікація суми каротиноїдів, бронітролу, етанолу; рН водної дисперсії; мікробіологічна чистота; кількісне визначення суми каротиноїдів за допомогою спектрофотометричного методу, бронітролу та етанолу - за допомогою методу парофазної газової хроматографії. Доведено, що мазь "Ліповіт", приготована з використанням одержаного за вдосконаленою технологією ліпофільного екстракту обніжжя бджолиного, стабільна протягом двох років зберігання в сухому, захищеному від світла, прохолодному місці.

З метою розробки методик контролю якості препарату у вигляді гранул під умовною назвою "ШКТ-1" для застосування у гастроентерології проведено дослідження з ідентифікації деяких характерних біологічно активних сполук ЛРС, що входять до його складу.

Запропоновано вибіркові методики спектрофотометричного визначення левомепромазину у розчині для ін'єкцій і таблетках у вигляді його S-оксиду, добутого за допомогою калію гідрогенопероксомоносульфату.

Опрацьовано методику якісного та кількісного визначення основних діючих речовин - метронідазолу, хінозолу, молочної кислоти та ДМСО у складі нового комбінованого лікарського засобу для лікування бактеріальних вагінозів.

З метою оптимізації синтезу сполуки лідера 4-(2-метилфеніл)аміно-1-феніл-1,5-дигідропірол-2-ону вивчено можливість її одержання, виходячи з етилового естеру 4-гідрокси-1-феніл-1,5-дигідропірол-2-он-3-карбонової кислоти. Досліджено особливості перебігу реакції ацилювання за різних умов. Показано, що проведення зазначеної реакції в присутності сильних кислот дозволяє одержувати 4-(2-метил-феніл)аміно-1-феніл-1,5-дигідропірол-2-он в одну стадію та забезпечує задовільні виходи.

Здійснено синтез нових потенційних біологічно активних речовин серед похідних 3-меркапто-4-бензил-5-метоксифеніл-1,2,4(4Н)-триазолу. Цільові продукти одержано в результаті взаємодії 3-меркапто-4-бензил-5-феноксиметил-1,2,4-триазолу (4Н) з відповідними хлорацетанілідами або хлорацетофенонами за стандартних умов алкілування. Структуру синтезованих речовин доведено за допомогою елементного аналізу та ЯМР-спектрів. Прогноз фармакологічної активності з використанням програми PASS показав високу ймовірність гіпотензивної активності для похідних ацетанілідів і противиразкової - для ацетофенонів. Дані первинного фармакологічного скринінгу підтвердили дані комп'ютерного прогнозу.

Розглянуто можливість використання стабілізаторів, які забезпечують необхідну густину, стійкість, однорідність вмісту ніфуроксазиду в одиниці дозованої суспензії для орального застосування на основі ніфуроксазиду згідно з вимогами ДФУ. На етапі фармацевтичної розробки обрано оптимальний стабілізатор, обгрунтовано його кількість, а також обрано буферну систему, яка забезпечує стабільність готової суспензії.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р359.181 + Р282.111

Рубрики:

Гомеопатична фармакологія

Окремі лікарські рослини в фармації

Шифр НБУВ: Ж14678 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розроблено раціональну технологію комбінованих дитячих супозиторіїв на основі природної рослинної сировини. В якості супозиторної основи обрано емульсійну систему наступного складу: твердий жир типу А, твін-80, вода очищена. Супозиторії, одержані за розробленою технологію, за органолептичними, фізико-хімічними та технологічними показниками відповідають вимогам ДФУ.

Проведено структурно-механічні та технологічні дослідження з метою вибору основи для гелю протизапальної та місцевоанестезуючої дії, розробленого на основі фенольного гідрофобного препарату прополісу (ФГПП) для застосування в спортивній медицині. За допомогою проведених комплексних експериментальних досліджень обгрунтовано вибір гелеутворювача - карбомера марки Ultrez-10 NF та його концентрацію. Доведено, що завдяки правильному підбору даної основи з діючими компонентами у відповідній концентрації досліджувані зразки гелю залишаються стабільними за показниками, які були закладені до проекту методик контролю якості на розроблений препарат.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р282.113

Рубрики:

Окремі біохімічні продукти лікарських рослин в фармації

Шифр НБУВ: Ж14678 Пошук видання у каталогах НБУВ